????通用名：吡非尼酮；英文名：Pirfenidone；商品名：piresupa。
????开发公司：由美国marnac公司开发，marnac公司将吡非尼酮在日本、台湾、韩国的开发权许可给日本盐野义公司。
????适应症：治疗特发性肺纤维化。剂型：片剂；规格：mg
????用法用量：饭后服用；每天3次，每次mg，温水送服。
????作用机制：在体外，pirfenidone可以抑制子宫肌瘤细胞和平滑肌瘤细胞的增殖。Pirfenidone可以抑制TGF-beta-1诱导的人纤维母细胞胶原的生成。抑制由PDGF,FGF和TGF-beta-1诱导的人纤维母细胞的增殖。在仓鼠模型中，口服pirfenidone可以预防和治疗博来霉素诱导的肺纤维化。Pirfenidone可以预防化学诱导的大鼠硬化性腹膜炎，还可治疗裸鼠的瘢痕疙瘩移植物。Pirfenidone0.01-1mg/ml可以剂量依赖的方式抑制基质和血清刺激的子宫肌瘤和平滑肌瘤细胞DNA合成，该化合物没有细胞毒效应，对胶原mRNA水平也没有影响。在仓鼠肺纤维化模型中，pirfenidone可以降低疾病相关的前胶原ImRNA水平的提高，降低肺羟脯氨酸和malondialadehyde的水平以及肺脯氨酰羟化酶的活性。
????药代动力学：Pirfenidone有很好的口服生物利用度，可以穿过血脑屏障，主要由肝脏代谢，皮肤的真皮层也可代谢pirfenidone。亚急性和慢性临床试验，急性、亚急性和慢性动物实验表明pirfenidone
????临床试验：来自瑞士日内瓦大学的LPNicod博士称pirfenidone在治疗特发性肺纤维化(IPF)方面很有潜力。Nicod博士称只有15-30%的IPF患者可以从糖皮质激素和其他两种抗纤维化药物秋水仙碱和青霉胺的治疗中获益。尽管硝基咪唑硫嘌呤（azathioprine）也可作为治疗IPF的选择，对于新的疗效更高的药物的要求仍然迫切。Pirfenidone可以抑制转化生长因子β1诱导的纤维母细胞的生长和胶原的合成。可以稳定已到终末期患者的肺功能。在开放标记的II期临床试验中，54名终末期IPF患者持续口服pirfenodine40mg/kg/day进行治疗（最大剂量到mg/day）。其中38名患者之前接受过常规治疗。1年和2年生存率分别为78%和63%，那些在治疗前肺功能已经恶化的患者在治疗后病情还可保持稳定，药物的不良反应相对较轻。
????注意的人：肝脏和肾脏坏人需要使用作为慎重。注意需要的情况..肝脏病，肾脏病，高龄的人等。
????副作用：光线过敏症2人以1人的比例出现。日光被暴露的皮肤，异常皮肤发红刺痛感到疼痛，变得厉害的话出现水肿。异常呈现了什么在皮肤上，马上与医生请联系。其次多的，是肠胃症状。食欲不振和胃的不舒服，恶心和呕吐，腹泻等能看。苦的时候，提前受诊与医生很好地试着商量吧。根据症状的不同，也有减少服用量，一时地稍息药做的事。除此以外，作为沉重的副作用肝机能障碍和黄疸报告。异常的注意所说的发倦，发热，恶心，皮肤和白眼珠变得黄色的症状吧。为了预防，定期性的肝机能检验不可缺。根本日光(紫外线)是皮肤癌的危险因子,不过，根据这个药的服用，有那个危险性高涨的可能。外出的色子，进行Sun屏幕的涂的药，长袖的穿着等充分的光防护策略的事重要。
乙肝治疗药
??最新乙肝治療藥物！中文叫博路定。医疗界的重磅炸弹??现在美国、日本，都在使用博路定药治疗乙肝??减少病毒对免疫系统的侵害，同时减少病毒传播。国家卫生、劳动和福利部都认同。??用法：仅需每日口服给药，而无需注射干扰素及联合利巴韦林（RBV），（杀死乙肝病毒菌可达到%），使乙肝患者不再转为肝硬化，癌症。早日囗服博路定，远离癌症Vemlidy吉利德
Vemlidy吉利德服用方法：一天一片，疗程：6盒一个疗程乙型肝炎治疗剂可以完美抑制乙肝病毒。据吉利德科学公司(Nasdaq:GILD)官方网站公布消息：公司用于慢乙肝治疗的新药替诺福韦（替诺福韦艾拉酚胺/TAF）商品名：Vemlidy25mg，每日一次！获得美国食品和药物管理局（FDA）批准用于成人慢乙肝而没有失代偿期肝病患者的治疗。????吉利德科学公司总裁兼首席执行官JohnMilligan博士说：自20世纪90年代中期以来，吉利德一直致力于改善和简化慢性乙型肝炎患者的治疗。Vemlidy是在近十年内被批准用于治疗这种疾病（慢乙肝）的第一个药物，我们很高兴能提供一个新的有效的治疗选择，以帮助促进患者的长期健康护理。??临床研究：吉利德的批准是基于来自两个国际3期临床研究（研究和）48周数的据支持下获得的，研究是在名未经治和经治的成人慢乙肝患者中进行的，研究随机给予例HBeAg阴性慢乙肝患者Vemlidy或Viread进行治疗，研究随机的给予例HBeAg阳性慢乙肝患者Vemlidy或Viread治疗。经过48周的治疗后，两个研究都达到了他们的首要研究终点，即在经过48周的治疗后，基于慢性乙型肝炎患者在48周治疗时血浆HBVDNA水平低于29IU/mL的百分比，Vemlidy非劣效于Viread。??在两个研究的综合分析中，与使用Viread治疗的那些患者相比，接受Vemlidy治疗的患者某些骨和肾实验室参数获得改善。Vemlidy组中患者血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平正常化速率也更高。乙肝现状：据估计，在全球范围内，有多达3.5-4亿乙肝患者，该病可导致肝硬化，是全球80%原发性肝癌的直接病因。中国是乙肝大国，据保守估计，全国13亿人口中有1亿慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者，约占全球乙肝携带者的1/3，而且我国乙肝发病率还在持续上升。80%诱导肝癌需要及早治疗！
尿毒症慢性肾功能衰竭特效药
尿毒症慢性肾功能衰竭特效药—-克里美净颗粒适应症/成人常用量Adult:口服2g
小脑萎缩药
????日本治疗小脑萎缩取得????新进展，????Ceredist是世界上第一个批准的口服促甲状腺素释放激素(TRH)，除具有内分泌作用外，还可发挥一定的中枢神经系统(CNS)作用，包括提高运动活性，拮抗利舍平诱导的体温降低，以及拮抗戊巴比妥诱导的睡眠。该品种由日本田边制yao公司开发，用于改善脊髓小脑变性病人的共济失调。yao理学研究显示本品经由脑TRH受体对CNS产生强而持久的多重作用。本品对CNS的兴奋作用比TRH强10～倍，作用持续时间比TRH长约8倍。一项为期6周的随机双盲安慰剂对照双向交叉期临床研究在60例脊髓小脑变性病人中进行。经过2周的观察后，病人分成两组，一组接受本品一日2次，每次20mg，连用2周，随后2周接受安慰剂；另一组先接受安慰剂2周，随后2周接受本品。结果显示，本品组整体改善率优于安慰组（P=0.）。本品组在指鼻试验和tapping-point试验中是神经评分方面显示优于安慰剂组的倾向。本品对自发性动作和总的精神状态的改善也优于安慰剂（分别为P=0.;P=0.）。一项双盲随机安慰剂对照
期临床研究中，例脊髓小脑变性病人随机接受本品一日2次，每次5mg或安慰剂，连用28~52周。28周时的整体改善率优于安慰剂组（P1.）。本品组累计变化率为27.7%，而安慰剂组为47.1%，共济失调的总改善率本品组显著优于安慰剂组（P0.）。本品组共济失调累计变化率为27.1%，而安慰剂组为39.4%。本品组的不良反应发生率为14.1%，与安慰剂组几乎相等。癌症药多吉美肾癌，肝癌，和甲状腺癌特效治疗药名称：多吉美功效：主治无法切除或转移性肾细胞癌无法手术切除的肝细胞癌无法切除甲状腺癌用法用量：推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g（2×0.2g）、每日2次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。服用方法口服，以一杯温开水吞服。治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。剂量调整及特殊使用说明对疑似不良反应的处理包括暂停或减少索拉非尼用量，如必需，索拉非尼的用量减为每日一次或隔日一次，每次0.4g（2×0.2g）。他莫芬昔10mg日本处方抗乳腺癌药。[爱心]简介：他莫昔芬10mg是由日本日医工株式会社製造，针对治疗乳癌，抑制癌细胞扩散，增生，此药主要用于治疗乳腺癌的药。[爱心]药效：该抗乳腺癌药通过阻断激素受体，阳性的乳腺癌细胞与雌激素结合，破坏乳腺癌细胞的生长环境。该药用于治疗型和复发性的乳腺癌。此药主要成分是三苯氧胺-他莫昔芬。[爱心]服用方法：1天2次，1次1粒；可根据病情，适当增量，一天最高量为4粒。[爱心]注意事项：孕妇，哺乳中的女性，15岁以下儿童，备孕女性，禁止服用。[爱心]治病救人，厚德载物，日本原装，欢迎选购，谢谢！??????肺小细胞癌作为依托泊苷肺小细胞癌作为依托泊苷，通常每天至mg成人口服连续给yao5天，并取出3周。让这是一个过程，重复给yao。可以根据疾病和症状增加或减少剂量。2。恶性淋巴瘤根据患者的情况选择方法A或方法B.方法A.作为依托泊苷，通常每天至mg成人口服连续给yao5天，并取出3周。让这是一个过程，重复给yao。可以根据疾病和症状增加或减少剂量。方法B.作为依托泊苷，通常每天口服50mg成人连续21天，并且将yao物取出1至2周。让这是一个过程，重复给yao。可以根据疾病和症状增加或减少剂量。3。宫颈癌作为依托泊苷，通常每天口服50mg成人连续21天，并且将yao物取出1至2周。让这是一个过程，重复给yao。根据疾病和症状适当减少剂量。4。癌症化疗后卵巢癌恶化作为依托泊苷，每天50mg/m2的成人口服连续给yao21天，并取出药物1周。让这是一个过程，重复给yao。顺便提及，根据患者的状况进行减重。甲状腺癌乐伐替尼甲状腺癌，肾癌特效yao—乐伐替尼（又名：仑伐替尼）日本英文yao名：LENVIMA（LenvatinibMesilatecapsules）中文yao名：乐伐替尼胶囊生产厂家：卫材制yao批准上市：年2月LENVIMA甲磺酸盐是白色的粉末，以淡微红黄色。适应证和用途LENVIMA是一种激酶抑制剂适用为有局部地复发或转移，进展性，放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗。仑伐替尼适应症比较多，可以治疗不同的癌症，对于不同的癌症，仑伐替尼的剂量和用法也不尽相同。1.甲状腺癌（DTC）：仑伐替尼每日24mg，口服，每日一次；2.肾细胞癌（RCC）：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；3.肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，仑伐替尼12mg，每日一次；体重＜60kg，仑伐替尼（E）8mg，每日一次。仑伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服yao并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用yao时间服用下一次剂量。仑伐替尼胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊（胶囊不需打开或压碎）。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量（一大汤匙）的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 仑伐替尼常见的不良反应主要是高血压、心功能不全、动脉血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、肾衰和肾受损、出血、胃肠道穿孔和瘘管形成、QT间期延长、低钙血症及胚胎胎儿毒性等。高血压的发生率高达73%，其中3级高血压的发生率为44%，这是服用仑伐替尼的患者一定要非常重视的地方，再加上很多老年患者本身就有高血压，所以服用仑伐替尼期间，每天都要监测血压，一旦有血压异常，需要采取相应的措施处理。奥拉帕尼卵巢癌奥拉帕尼，是一种靶向治疗卵巢癌的PARP抑制剂刚刚获批上市的奥拉帕尼是一种靶向治疗卵巢癌的PARP抑制剂，也是目前唯一被美国欧盟批准用于治疗BRCA突变的晚期卵巢癌患者的药物。奥拉帕尼是一种PARP抑制剂，这类药物可以通过抑制PARP，减少甚至阻止携带有受损BRCA基因的癌细胞进行DNA修复，达到杀死癌细胞死亡的目的。通俗来说，PARP抑制剂就是针对BRCA基因突变肿瘤的有效靶向药。这种基因突变与卵巢癌及乳腺癌关系尤其密切。主要成分：奥拉帕尼规格型号：mg，56粒用法用量：片剂规格的推荐剂量是mg口服，每天2次。连续治疗直至疾病进展或不可接受毒性;若发生不良反应，应降低剂量或暂停用药。给药方法:口服给药。本品应整片吞服，不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片。本品在进餐或空腹时均可使用。漏服:如果患者漏服一剂药物，应按计划时间正常服用下一剂量。[不良反应](1)在临床试验中最常见不良反应(≥20%)是贫血，恶心，疲乏(包括乏力)，呕吐，中性粒细胞减少，白细胞减少，鼻咽炎/.上呼吸道感染/流感，腹泻，关节痛/骨骼肌疼痛，味觉障碍，消化不良，头痛，食欲减退，便秘及口腔炎。阿法替尼肺癌新药??阿法替尼是癌肺靶向治疗药物。适用于晚非期小细胞肺癌的一治线疗以及人表皮长生因子受体2阳性晚的期乳腺癌患者，是一种口服药物。阿法替尼压能制信息传导和阻与隔癌细胞生长和分相裂关的主要通道，常见的不良应反有腹泻、皮疹、痤疮性皮炎、胃炎、口腔炎、甲沟炎、皮肤干燥、食欲下降和、瘙痒、深静血脉栓、血小板减少、深静脉血栓。用法：成人通常剂的量是空腹每天口一服次40mg阿法替尼。剂量可以根患据者的病情进行调整，但是剂量以可增加到每天一次50mg。肠癌??????癌症药系列ロンサーフ是日本在年5月研发的，被日本厚生省认定的标准肠癌治疗药。年在美国取得认定后贩卖开始。年在欧洲取得认定后贩卖开始。大鹏药品公司在抗癌药物上有着40余年的研发经验。目前此药物在亚洲8个国家，欧洲19个国家被作为主要治疗肠癌药被医生所推崇。对治愈切除不可能的结肠癌；直肠癌；再发肠癌有卓越效果。用法：一天2次；一次1粒；早晚饭后服用；连续5天；然后休息2天；再服用5天；休息14天；是一个疗程。副作用：白血球减少、恶心等。重大副作用：骨髓抑制、感染等。????????癌症药系列Alecensa针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的非小细胞肺癌的最新靶向治疗药物alectinib(Alecensa)首次获日本批准。该抗肿瘤药将由罗氏制药的分公司Chugai推向日本市场，辉瑞(Pfizer)抗癌药物克唑替尼(赛可瑞,Crizotinib,xalkori)是首个ALK阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物，年8月在美国获批。从那以后，在美国又有另一种特异性靶向抗肿瘤药被批准用于这类患者的治疗。年4月，FDA提前批准罗氏的Zykadia(ceritinib,色瑞替尼)用于以前应用克里唑蒂尼治疗过的、ALK阳性非小细胞肺癌患者的治疗。日本卫生部、劳动和福利局批准该抗肿瘤药是基于在日本进行的I期和II期AF-JP临床试验的积极结果，该研究达到了缓解率大于90%的主要终点。罗氏公司指出，正在进行中的临床试验结果将用于世界其他地区的申请。Chugai还将与罗氏另一个分公司Ventana医疗合作进行alectinib的全球性III期试验。上述在日本的试验涉及晚期、复发或不能切除的、已经应用过至少一种化疗方案的、ALK阳性非小细胞肺癌患者。药品规格：28粒/盒服用方法：一天2次、一次2粒药物试验分为两个部分：一期试验包括24位患者，评估了上述抗肿瘤药的安全性、耐受性和药动学参数，确定了推荐剂量（mg口服，一天2次）。二期试验包括46位患者，评估了推荐剂量的疗效和安全性。在该研究中，alectinib组患者的缓解率为93.5%。此外，12个月时患者的无进展生存率为83%。渐冻症????日本??????渐冻症-目前为止只有日本这款药领先世界水平第一！日本治疗脑梗塞，伴随着神经障碍，面瘫脑瘫中风等日常生活不能自理，改善身体机能障害，筋萎缩性侧索硬化症，进行抑制。????用法：一天早晚各一次，一次一瓶30分钟点滴。投与时间2个星期以内。要多与医师详细相谈。????????癌症药系列晚期胃癌新药：爱斯万替吉奥胶囊。适应症：胃癌、头颈部肿瘤、无法手术或切除的乳腺癌、非小细胞癌、结肠癌、胰腺癌、胆道癌。本品为复方制剂，替吉奥是一种氟尿嘧啶衍生物口服抗癌剂，它包括三种主要组成成份：??替加氟（FT）??吉美嘧啶（CDHP）??奥替拉西钾（Oxo）其三种组份的作用如下：??FT是5-Fu的前体药物，具有优良的口服生物利用度，能在活体内转化为5-Fu。??CDHP能够抑制在二氢嘧啶脱氢酶作用下从FT释放出来的5-Fu的分解代谢，有助于长时间血中和肿瘤组织中5-Fu有效深度，从而取得与5-Fu持续静脉输注类似的疗效。??Oxo能够阻断5-Fu的磷酸化，口服给药之后，Oxo在胃肠组织中具有很高的分布浓度，从而影响5-Fu在胃肠道的分布，进而降低5－Fu毒性的作用。替吉奥与5-Fu相比具有以下优势：①能维持较高的血药浓度并提高抗癌活性；②明显减少药毒性；③给药方便。★在日本，替吉奥于年被批准用来治疗晚期胃癌年被批准用来治疗头颈部癌症年被批准用来治疗结直肠癌年被批准用来治疗非小细胞肺癌多年的临床应用证明，替吉奥是安全有效的抗癌药物。据统计，日本晚期胃癌的化疗，有80%以上的病例使用替吉奥，治疗有效率(CR+PR)可达44.6%。1、本品的剂量限制性毒性为骨髓抑制，与以往的口服氟尿嘧啶类药物不同，使用时应特别注意经常进行临床检查。2、本品偶可引起重症肝炎等严重的肝损害，因此需定期检查肝功能，以便及早发现。必须注意食欲不振、乏力等肝损害的前兆症状，若出现黄疸（眼球黄染）应立即停药并给予适当的处置。3、与其他氟尿嘧啶类抗肿瘤药，或与其他药物联用（如亚叶酸、替加氟、尿嘧啶联合化疗等），或与抗真菌药氟胞嘧啶合用，可能会导致严重的血液功能障碍，因此不宜与上述药物联合用药。本品为硬胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或细粉。日本此种药品还有OD状的口腔崩解片和颗粒状两种。不能切除的局部晚期或转移性胃癌。1、每粒含替加氟20mg、吉美嘧啶5.8mg与奥替拉西钾19.6mg2、每粒含替加氟25mg、吉美嘧啶7.25mg与奥替拉西钾24.5mg室温、密闭保存。20mg*56粒/粒胶囊根据体表面积将初始剂量（单次剂量）设置为以下标准剂量，早餐和晚餐后每天口服两次，持续28天，然后停药14天。将其作为一门课程重复管理●体表面积小于1.25㎡：初始标准量40mg/次●体表面积1.25㎡以上至1.5㎡以下：初始标准量50mg/次●体表面积1.5㎡以上：初始标准量60mg/次剂量可以根据患者的病情进行调整。以40mg；50mg；60mg；75mg剂量增加或减少。当确定可以增加剂量而没有任何异常的临床测试值（血液测试，肝/肾功能测试）和胃肠道症状（被认为是由于该药物的使用引起的）并且没有安全性问题时，应首次增加剂量。从标准量到一步，最大剂量为75mg。此外，应逐步减少剂量，最小剂量应为40mg/剂。20mg/粒通常初次成人体表面积共计：??1.25㎡未满服用2粒；??1.25～1.5㎡未满服用2粒半；??1.5㎡以上服用3粒；一天2次，早晚饭后连续服用28天之后，14天停用(不吃药)。停药14天过后反复的按照服用方法服用。再停药，再反复。根据状态适当的增减，增减量的第一阶段1次2粒/2粒半/3粒/3粒半（最高3粒半为极限，最低一次增加2粒为止）这个药一胶囊中替加氟和约含量为20毫克和25毫克。请按照一定指示的服用方法，绝对不能和其他药一起服用。
前列腺癌症药??主治：阻碍前列腺细胞的雄性荷尔蒙（男性荷尔蒙）阻碍受容体的雄性激素，因此有抗肿瘤作用，阻碍前列腺癌细胞增生扩大等发挥效果。服用方法：成人1天1次，一次4粒如果第一天忘记服用，请马上服用。如果哪天忘了一天的服用的剂量，绝对不能一次服用2次的量，只能等到第二天服用。请要按照指示的服方法服用。
招财张
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