继ES细胞和iPS细胞之后，被称为“第三万能细胞”的“Muse细胞”，由于具有置换内脏和神经等各种细胞的能力，已经开始用于心肌梗塞和脑梗塞等相关的临床试验。
这次，关于全身肌肉无法活动的疑难病症“ALS（肌肉萎缩性侧索硬化症）”，冈山大学的山下彻教授等发表了新的研究成果，看到了治疗的可能性。ALS模型小鼠静脉注射Muse细胞实验
冈山大学脑神经内科副教授山下彻说：“通过给ALS模型小鼠反复静脉注射Muse细胞，我们发现它对运动功能有治疗效果。”Muse细胞存在于体内的器官和骨髓中，“没有肿瘤性”是最大的优点。山下彻教授等人对患有ALS的小鼠进行了实验。让三只小鼠在测试装置中跑，并施加一定程度的负载。未接受任何治疗的小鼠，因为病情恶化，运动功能下降，所以落下了。剩下的两只中，一只使用用于其它治疗的骨髓中的细胞，另一只使用Muse细胞。到最后，顺利留下的是注射了Muse细胞的小鼠。研究小组表示，今后将推进对人类进行试验的准备工作。在使用图A.纳米灯的Exvivo成像实验中，只有Muse细胞给药群才能在脊髓中检测到纳米灯信号。
Muse细胞在体内如何工作？
“在健康的情况下，大脑的指令通过运动神经细胞传到肌肉。然而，在ALS中，由于运动神经受损，指令无法传达，肌肉逐渐停止运动，体重下降。这个时候受伤的细胞会发出“SOS信号”。从静脉注入的Muse细胞，在血管中将捕捉到这个信号，并前往损伤的地方修复细胞或自己替换细胞。”发现Muse细胞的东北大学出泽真理教授这样解释Muse细胞的工作原理。图B.尾静脉注射的Muse细胞到达腰部，主要分化为星型胶质细胞
图C.GFP标记的Muse细胞在腰椎内发现了星型胶质细胞标记GFAP
出泽真理教授表示：“Muse细胞安全性高，无肿瘤性。治疗的大前提是安全，存在于身体中的干细胞（Muse细胞）实用性非常高。”“我们还有很多不明白的地方，但现在已经站在了起跑线上。首先，我们要让ALS的症状停止，然后治好它，一步一步地推进。”（山下彻教授）
“专业来自严谨
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